岗位职责
1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成；
4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；
5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。

任职资格
1、本科及以上学历，医药护相关专业；
2、 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；
3、 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳；
4、 能适应经常性出差；
5、 有2年以上器械CRA经验优先