岗位职责：
1. 负责药用辅料产品的理化检验和微生物检验工作，包括但不限于粒径检测、水分检测、重金属、微生物限度、内毒素等项目；
2. 参与检测方法开发与验证工作，协助完成检测方法学验证及相关报告的编写；
3. 负责原辅材料、半成品、成品的检验，并出具检验报告和 COA，确保检测数据及时、准确、真实、完整；
4. 参与实验室设备管理与维护，包括日常校准、维护及记录；
5. 配合 QA 和注册部门，完成产品注册过程中涉及的检测相关资料准备，如检测报告、方法验证记录等；
6. 协助完善实验室质量管理体系文件，如检验操作规程、SOP、记录表单等；
7. 参与供应商原材料样品检测和来料检验工作；
8. 配合完成工艺验证、产品稳定性研究中的检测工作；
9. 上级交办的其他与检测相关的工作。
任职要求：
学历要求：
• 大专及以上学历，药学、化学、分析、材料、生物工程等相关专业。
工作经验：
• 1-3 年以上制药、医疗器械、化妆品或食品行业 QC 检验经验优先；
• 熟悉药用辅料或类似材料（如胶体、微载体、颗粒状材料）优先；
• 优秀的应届毕业生也可考虑，有方法开发或检测经验更佳。
专业技能：
• 熟悉常规理化检测仪器，如粒径分析仪、干燥箱、pH 计、重金属检测方法等；
• 了解微生物检验基本流程，掌握无菌操作技能优先；
• 具备基础的分析方法验证知识；
• 熟悉 GMP / 药品质量管理法规优先。