主要职责：

1、起草和审核质量管理文件（SOP、质量标准等）

2.、对生产全过程进行现场监控（人、机、料、法、环），签发清场合格证、中间产品放行单等

3、负责偏差处理、变更控制、纠正与预防措施（CAPA）及供应商审计等质量体系管理工作

4、审核批生产记录、批检验记录，参与成品放行审核。

5、组织内部审计和迎接外部审计

6、负责产品质量回顾分析

任职资格：

1、 大专及以上学历，中药学、药学相关专业。

2、 扎实的GMP知识，对GMP有深刻理解。

3、 原则性强，沟通协调能力好，具备发现和解决问题的能力。

4、 有GMP认证经验者优先。

工作时间：

早九晚六 做五休二

薪资待遇：

6K-7K 五险一金