职位介绍：

1. 负责生物制品原液、生物制品无菌分装现场监督

2. 负责物料放行，协助质量受权人完成产品放行前的审核

3. 负责计算机化系统报警、审计追踪、数据审核等工作

4. 参与公司级自检：协助制定自检计划、自检方案、参与自检和自检整改追踪

5. 参与供应商审计

任职要求：

1. 药学、医学、生物学等相关专业本科及以上学历

2. 有至少三年以上的药品生产企业现场监控的工作经验

3. 熟悉中国、欧美GMP法规及指南要求

4. 作细心、善于沟通、有抗压能力、认同公司文化

5. 有疫苗生产企业QA工作经验、有接受药监检查经验的优先考虑