1.遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验，能够保证临床各阶段的时效;
2.按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪;
3.按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验，保证稽查或核查时重大问题发现为0；
4.协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料;
5.每周向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件。

任职要求：

1、大专及以上学历，临床医学、药学或相关专业:
2、有医疗器械生产企业或CRO公司2年以上工作经验，器械项目监查工作，最好有完整的项目管理经验，
3、具有良好的抗压能力和执行力，良好的应变、沟通和协调能力;
4、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感，可以接受频繁出差。
5、满足以下条件优先:
具备GCP证书优先考虑2)有医美注射剂项目经验者优先。