岗位职责：
1.研发以及生产工艺设计开发、异常处理、改进与验证；
2.生产工序对应的工装、夹具、治具优化设计与验证；
3.产品制造过程的风险分析（PFMEA）；
4.组织并实施产品生产中相关的IQ、OQ、PQ，特殊过程的确认和关键工序的工艺验证；
5.生产工艺制定和相关工程文件编制；
6.生产工艺指导和作业人员培训；
7.通过工艺异常数据统计与分析，改进现有不适应的工艺和流程；
依据现有产品工艺特点与供应商沟通，引进新的生产工艺，包括但不限于设备、工装、夹具，以提升生产效率和产品质量。
任职要求：

1.教育水平：大专以上
2.专业要求：机械设计、电气自动化、生物医学工程及相关专业
3.工作经验：2年以上工作经验
4.其他要求：
1)熟悉产品的工艺验证工作和工艺改善流程。
2)熟悉ISO13485医疗器械质量管理体系。
3)熟练使用Solidwork、proE、catia等画图软件其中一种，精通cad。
4)熟练使用office办公软件软件。
5)学习能力强，具有独立思考能力。
逻辑性强，善于发现问题和调查原因，具有良好的团队合作精神。