1、主导抗体偶联药物（ADC）研发项目的全周期药物化学工作，包括立项调研、专利布局分析、分子结构设计及创新策略制定，确保项目高效推进；

2、基于活性、ADME、PK等数据，制定并动态优化药化开发路线，解决关键技术挑战，推动PCC（临床前候选化合物）落地；

3、统筹ADC偶联工艺的探索、小试工艺开发及中试放大，确保工艺稳健性、可放大性和成本效益；

4、主导纯化工艺和冻干工艺开发与优化，提升产物纯度、收率及稳定性，满足临床前及临床阶段需求；

5、建立并验证ADC药物的分析方法，涵盖理化表征、释放动力学及杂质谱分析，支持工艺优化与产品放行；

6、指导团队实验设计、数据解读及报告撰写，提升团队技术深度与执行力；

7、制定培训计划，强化生物药研发与跨学科协作能力；

8、协调研发、生产、质量及临床团队，确保项目节点高效推进，风险及时预警；

9、管理外包合作（CRO/CDMO），优化资源分配，控制研发成本与时间线。

任职要求：

1、博士学历，有机化学、化学、生物学、制药工程或相关专业优先；

‌2、3年以上生物药（尤其是抗体或ADC药物）研发经验，具备癌症生物学领域知识；

3、拥有2个及以上新药项目PCC（临床前候选化合物）分子研发经验者优先；

4、精通单克隆抗体制备、纯化与分析流程，熟悉抗体结构及标记技术；

5、掌握现代药物化学与药物发现核心技术，具备深厚理论功底；

6、出色的英文书面与口语表达能力，能流畅阅读国际文献及参与国际交流；

7、具备CRO（合同研究组织）外包管理经验，熟悉项目管理流程；

8、卓越的沟通协调能力、领导力及问题解决能力，擅长跨部门团队协作。