1、疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告；
2、识别和评估药品风险，提出风险管理建议，组织或参与开展风险控制、风险沟通等活动;
3、组织撰写药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等;
4、组织或参与开展药品上市后安全性研究;
5、组织或协助开展药物警戒相关的交流、教育和培训;
6、处理医学咨询和药品不良反应投诉等问题等