一、职位描述：
1、建立并维护符合GVP的药物警戒体系文件，并确保其有效运行。
2、起草、审核与受托企业或其他相关方签订的《药物警戒协议》，定期监督和审计协议的执行情况。
3、收集疑似药品不良反应（ADR）报告，主动从受托企业获取信息。
3、定期对安全性数据库进行筛查，识别和评估新的潜在安全信号。
4、制定、更新和维护产品的《风险管理计划》。
5、组织开展或委托开展上市后安全性研究，并监督研究进展和质量。
6、与公司内部各部门紧密协作，与外部及时沟通。
二、 任职要求：
1、医学、药学、流行病学或相关专业，大专以上学历。
2、一年以上中药行业相关工作经验。
3、熟练使用办公软件。