岗位职责：
1.组织制订、初审质量管理体系文件，并指导、监督检查文件执行。
2.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性进行审核。
3.指导验收员验收，指导并监督药品采购、收货、储存、养护、销售、出库、退货、运输等环节的质量管理工作。
4.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督;审核不合格药品汇总情况，分析，并做质量信息传递反馈。
5.组织质量管理体系的内审、质量风险评估管理、质量方针和目标控制措施检查工作等其他质量管理工作。
6.组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。
7.负责组织公司的质量教育培训。
8.负责计算机系统质量管理基础数据的动态管理和维护工作。
9.参与监督仓库存货盘点工作
任职资格:
1.具有医药相关专业，大专以上学历，具有执业药师证书或药师职称;
2.有医药公司质量管理经验:
3.熟悉药品和医疗器械GSP及相关法律法规，熟悉GSP流程及操作:
4.诚实守信、踏实肯干，抗压性好，原则性强
适应力执行力强。