1、负责对收货药品和销后退回药品在规定场所及验收时限内逐批进行开箱验收，对抽样药品的外观、包装、标签、说明书及相关证明文件等逐一进行检查、核对，加贴验收标志等。

2、负责查验到货同批号的检验报告书，对同批次检验报告和来货品种的随货同行单进行扫描并上传计算机系统。

3、负责对“码上放心”追溯赋码的药品管理，按照规定进行药品追溯码扫码及数据上传。

4、负责对验收过程发现的不合格药品、质量有疑问药品、药品追溯码不符合要求的情况，不符合要求的药品向质量管理部进行确认。

5、负责对验收药品、原料药、辅料、药包材、五金类产品在计算机系统中核查相关基础信息，药品验收记录符合GSP要求

6、其他各种临时性工作。

任职要求：

1、药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以上学历。

2、一年以上验收经验优先。

3、身体健康，沟通表达能力强。