1、负责药品生产所有工序现场监察工作的有效执行；
2、对监察现场识别监察风险项，及时与车间人员沟通并与上级领导汇报，参与风险整改措施的建立，并及时跟进措施执行情况；
3、对不合格品产品销毁进行监察工作；
4、负责偏差、OOS、OOT等异常事件的调查与相关报告的审核；
5、按照建立的取样规程对生产产品取样；
6、对生产车间和QC相关的电子数据进行审核；
7、按照建立的放行流程，完成相关批档案的审核，完成产品的放行；
8、负责投诉、退货和召回等事件的处理；
8、每年完成相关的产品年度回顾报告、投诉回顾报告以及退货回顾报告等。

任职资格：

1、药学或相关专业专科以上学历；
2、接受倒班、夜班
3、掌握word、Excel、PPT等基本办公软件的使用方法；
4、具备药品质量QA经验和QC经验者优先，具有药品生产经验者应至少2年的药品生产经验（制剂经验优先）
5、具有药企GMP相关迎检经验者优先。

职位福利：五险一金、年终奖金、带薪年假、节日福利、餐补、包住