岗位职责:

1. 负责组织医疗器械质量管理体系文件起草、修订、审核，并对各部门质量工作

进行指导、检查和督促实施。

2. 制定公司质量培训计划、实施、考核。

3. 供应商及采购单位的资格审核及首营资料的管理。

4. 负责质量事故投诉、质量事故的调查、处理及报告。

5. 负责监督三方物流对货品储存、养护、退货、冷链、运输等环节的质量管理工

作（库房委托三方）。

6. 负责质量不合格器械的审核，对不合格器械的处理过程实施监督。

7. 负责定期对质量管理制度执行情况进行评审。

8. 负责每年 3月前向企业负责人汇报上年度质量体系执行情况。

9.实时跟进政策动态，强化政策解读与宣导。

10. 负责完成领导安排的其他工作。

任职要求:

1. 大专及以上学历，检验学相关专业（检验学，生物医学工程、生物化学、药

学、临床医学、医疗器械专业）且毕业满3年，并在药品或医疗器械批发企业从事

质量管理工作3年以上，专业为医学或药学优先。

2. 具备能独立解决经营过程中质量问题的能力。

3. 具有较强的执行能力、抗压能力、沟通能力、学习能力。

4. 工作认真细致、责任心强，质量风险意识强。

5. 能够独立写公文、汇编归档相关材料，熟练应用办公软件。

特别说明，该岗位为成都分公司招聘，工作地点：成都市青羊区，请求职者注意。