1.协助车间主任组织、调度车间的生产，贯彻执行GMP，确保产品质量；

2. 协助车间主任督导车间生产并进行指导；

3. 督导各岗位按GMP要求和工艺操作规程生产；

4. 收集审核车间生产记录；

5. 协助人员、物料管理进出车间和洁净区，车间GMP检查工作等；

6. 参加车间工艺技术进步与验证工作；

7. 参与车间工艺规程等文件的起草、修订；

8. 收集、整理生产技术资料，建立工艺技术档案，负责生产统计报表工作；

9. 产品标签制作与打印；

二、任职要求

1.专科及以上学历，药学及中药学相关专业；

2.1年以上药品工作经验，有生产经验优先；

3.熟悉：《中国药品管理法》、GMP；

4.熟悉中药生产过程，生产工艺起草和验证、批录整理审核等优先；

5.年龄要求20-45岁；

三、福利待遇

购买五险，提供食宿，单双休工作制，享受法定节假日福利。