一、岗位职责
1、参与QA部门日常工作，重点偏向文字性工作
2、重点参与年度数据汇总进行年度回顾工作实施
3、协助QA部门文字性工作
4、参与GMP文件管理工作，协助进行文件记录的收发工作
5、重点参与质量档案的整理工作，对现有档案进行拆分重组编号整理工作
6、年度记录档案归档整理工作
二、任职要求
1、大专及以上学历，药学、生物相关专业；
2、逻辑思维较强，熟练使用word/excel等办公软件。