工作职责：
1、深入调研医药行业相关政策,对公司产品立项及研发项目提出合理化意见。
2、及时了解行业的动态发展,每月跟踪全球仿制药研发动态和国内先进企业研发动态;对行业动态信息进行跟踪,对公司决策提出建议。
3、组织新产品信息调研,筛选目标立项品种,撰写立项报告;新产品立项流程搭建和调研报告等资料的整理归档及更新。
4、对公司未来产品线战略布局进行分析和研究,掌握重点关注领域产品发展动态。
5、对公司预引进品种进行系统调研,撰写调研报告,根据临床需求、技术特点、市场、专利情况、注册风险评估、研发目标和实施计划等为公司立项提供依据。
6、对公司在项目不同阶段及时调整开发策略予以建议,包括注册策略和市场前景等方面的建议。
任职要求：
1、硕士或以上学历,医药相关专业。
2、具备较强的逻辑思维,较强的沟通能力和语言表达能力;良好的中、英文医学资料查询、分析总结、撰写能力;良好的团队合作意识和执行力。
3、熟悉各类医药信息检索数据库,具有优秀的文字功底、ppt制作及汇报技能;能很好地使用与立项相关的数据库,能够熟练的查询各国药监部门等相关专业网站信息。
4、熟悉市场调研和仿制药的研发模式、技术要求、注册法规以及研究指导原则。
5、3-5年以上大型医药公司立项调研,有商务谈判以及合同洽谈的经验和能力,对医药产品专利有一定了解,有医药产品尤其是化学药、制剂研发或项目管理经验者优先。