岗位职责：
1. 根据SOP、试验方案、GLP法规，负责对试验记录、数据、报告等进行复核
2. 确保文件中信息的真实性
3. 确保文件中数据与原始数据的一致性
4. 确保文件中计算结果的准确性
5. 根据项目情况制作QC List，用于记录工作过程中复核过的文件
任职要求：
1. 药学，免疫学，生物学或其它与生物制药有关的本科学历及以上；
2. 掌握相关电脑技能，熟悉Office等办公软件；
3. 具有良好的沟通能力，且工作细心、负责；
4. 有相关工作经验者优先。