1、负责临床项目的日常管理和质量控制，确保临床试验严格按照方案、SOP和相关法规进行，包括为现有的及新治疗领域中的研究进行筹备；
2、规划并推动临床开发计划，并优化改进流程；
3、对所有临床试验产生的数据负责，确保其符合ICH/GCP标准、公司SOP、操作指南、法律和财务标准；
4、负责相关供应商的筛选、评估及管理；
5、通过有效的领导、指导和人员管理培养高度积极性的团队，确保以目标和绩效为导向的管理文化。

任职要求:

1、临床医学、药学等相关专业本科及以上学历；
2、全面了解ICH GCP、国家法规及临床运营管理的各个方面，并具有肿瘤治疗领域三期临床工作经验；
3、较强的决策能力且以项目交付为目标；
4、高度积极主动，具有良好的沟通和人际交往能力；
5、能围绕共同目标团结人员，构建多样化的团队。