岗位职责：
1、 负责GMP文件登记，管理，归档等工作，
2、 负责GMP文件（含记录）的复制、分发、销毁等工作；
3、 负责协现场质量审计及缺陷整改工作
4、 完成上级领导交办的其它工作。

任职要求：
1、 大专以上学历，药学相关专业优先；
2、 具有1年以上同岗位经验优先；
3、 具有良好的沟通能力、学习力、原则性及责任心。