1、负责研究中心筛选、调研与启动，并对研究人员提供相关培训。
2、跟踪研究的入组情况，确保所负责项目的入组目标可以完成。
3、根据监查计划和SOP进行监查访视并及时完成监查访视报告。
4、在整个研究过程中,管理所负责研究中心试验药品、试验文件以及相关设备。
5、确保安全信息按照SOP及时分发到各研究中心，并及时报告SAE。
6、及时整理伦理审核/备案资料，并确保及时提交给伦理委员会。

1、教育水平：临床医学、护理学、药学等相关专业，大专/本科以上学历。
2、经验：至少 3年临床监查相关工作经验或接受过临床试验全过程培训。
3、技能技巧：1）良好的临床试验操作流程知识与技能。2）既往接受过临床试验相关培训并取得相关证书。