1.公用系统验证、工艺验证、设备验证、清洁验证、中间体储存期限验证、分析方法验证方案起草并组织会稿审核。
2.纯化水系统、压缩空气系统、空调净化系统年度质量回顾数据统计以及年度回顾报告起草并组织会稿审核。
3.负责研发品种工艺、清洁、中间体储存期限验证方案起草。
4.负责车间共线评估起草。
5.跟踪实施相关验证。
6. 验证资料的整理与归档。
7.生产品种工艺规程、批记录起草并组织会稿审核。
8.根据生产要求修订工规、批记录。
9.根据受托方转移文件资料及时修订工艺规程及批记录。
10.受托方转移资料整理。
11.负责休眠品种的试生产工作及工艺摸索。
12.负责协助车间解决生产过程中遇到的工艺技术问题，分析其根本原因、并提出解决方案。
13.负责技术转移（包括委托生产）产品整个项目中工艺技术工作。
14.根据转移资料，做出差距分析，评估转出方具备而接收方不具备的因素。

统招大专及以上学历，药学相关专业，具有中成药企业验证或QA岗位工作经验，具有一定的沟通能力和协调能力，工作责任心强，抗压能力强，爱岗敬业

职位福利：周末双休、带薪年假、定期体检、节日福利、年终奖金、五险一金