岗位职责：

1. 代表公司对质量管理体系有关业务与外部机构的联系工作；

2. 组织内部审核，熟悉注册人制度；

3. 检查、审核质量管理体系运行绩效并报告；

4. 宣传质量意识，确保在公司整个组织内提高满足顾客要求的意识；

5. 负责接待二方、三方体系审核，并负责组织对审核不符合项的纠正和预防措施的制定、实施、验证；

6. 协助上级领导对各部门负责人质量管理工作的监督、评价；

6. 参与公司发展战略规划。

任职要求：

1、 本科以上学历或中级以上技术职称，并具有5年以上生产质量、研发、技术管理实践经验

2、 精通ISO13485、CE及医疗器械行业相关法律法规及专业知识，具有内审员证书；

3、 熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施医疗器械质量体系的专业。


职位福利：公司重点项目、弹性工作、绩效奖金、五险一金、采暖补贴、高温补贴、节日福利、周末双休