岗位职责：

1、负责编制维护产品的工艺文件；负责工艺技术文件变更的评审、验证和实施；负责依据工艺需求、设计工艺装备以及工艺装载的验证和改进工作；
2、负责产品工艺技术适宜性、持续有效性的维护和验证工作，负责开展产品关键工序和特殊过程的确认及再确认工作；
3、负责瓣膜工序的技术转移，生产工艺支持和现场异常处理分析；

4、协助辅件系统生产工艺支持和现场异常处理分析；

任职资格：

1.大学本科及以上机械/电子工程、自动化等相关专业。

2、听读写无障碍，口语良好（英语四、六级优先）。
3、医疗器械行业2年以上技术类工作（三类医疗器械优先）。
4、有项目转产的经验。
5、大约 2-4年医疗器械产品、设备或工艺工程相关经验或相关领域的同等经验，包括跨国公司工作经验。
6、综合：有良好的产品理解能力、较强的动手能力、较强的文件编写和技术创新能力、较好的沟通表达能力