岗位要求：
1.中药学、药学相关专业，本科及以上学历；
2.熟悉GMP相关法规；
3.从事QA工作5年以上，经历过药品注册核查和生产现场核查；
4.具有良好的沟通能力和团队合作精神；
5.责任心强，稳重细心，良好的职业操守。
岗位职责：
1.负责中药生产质量管理体系的建立、监督及持续改进；
2.负责质量管理体系文件的起草、修订、审核、分发、培训和归档；
3.负责组织生产现场核查及各种资料的现场准备；
4.负责监督产品生产和质量控制活动，记录并调查偏差和OOS，制定纠正和预防措施；
5.负责单位GMP相关检查，定期组织GMP相关培训；
6.完成上级安排的其他工作。
平台优势：
1.平台前景：国家级产业创新中心，江西独家；
2.薪资体系：提供富有竞争力的薪酬；
3.五险一金：最高比例全额缴纳社会保险和住房公积金；
4.人才补贴：享受赣江新区人才政策（生活补贴、购房补贴等）；
5.休息休假：周末双休，带薪享受相关法定节假日；
6.福利体系：提供免费人才公寓、新区人才服务等；
7.发展空间：提供多元的发展通道和晋升通道。
该岗位属于全资子公司（国创中心-国家产业创新中心，全国第九家，江西唯一一家。）