一、QA主管的岗位职责；
1. 领导质量保证团队，监督和指导质量检测活动，制定工作策略。
2. 设计和实施质量控制标准操作规程、检查计划，并确保其严格执行。
3. 实施现场检查，追踪不符合项的纠正预防措施，并管理相关记录。
4. 建立和维护质量管理档案，收集、分析质量相关文件资料。
5. 负责产品质量标准、管理程序、操作规程等GMP文件的起草、修订和审核。
6. 对与质量有关的变更、偏差、超标事件、投诉、不良反应报告、召回进行调查，并提交处理方案。
7. 组织GMP自检，记录自检发现的缺陷情况，并监控改进方案的落实情况。
8. 参与评价验证方案及报告，协调各类验证的实施。
9. 组织相关GMP规范和质量意识的培训，提升全员的质量意识。
10. 负责受托方的质量管理，包括物料监控、生产现场质量监督、原辅料和包装材料的放行质量监督等。

二、任职资格要求
1. 统招本科及以上学历，药学或相关专业背景。
2. 持有相关专业资格证书或具有中级专业技术职称或执业药师资格。
3. 至少3年以上药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有1年的药品生产管理经验。
4. 熟悉药品生产、流通环节的规范操作流程和国家法律法规。
5. 具有良好的职业操守和道德修养，严谨的工作态度和团队合作精神。
6. 具有优秀的判断和决策能力、团队合作能力。

三、福利待遇
1.免费住宿、团队建设；
2.食堂福利餐、中秋’春节福利品

3.社会保险。