1、负责GMP文件原件的保存，确保公司文件能以安全、方便、易于查找的方式储存;
2、负责GMP文件的分发、收回、归档、销毁管理;
3、负责空白记录(批生产记录、辅助记录等)印刷，发放，平衡;
4、负责aA档案室的管理，确保存档的文件不遗失、不损坏、易于查找;
5、负责GMP文件目录和验证目录的更新;
6、定期检查各部门GMP文件的使用及维护情况;
7、定期对QA档案进行整理;
8、协助部门领导完成部门日常文件类工作。