岗位职责：

1、负责生产车间现场监控及取样工作；
2、负责变更、偏差、验证的取样及跟踪调查；
3、相关工艺规程、批记录的审核；
4、负责缺陷整改的跟踪检查；
5、对公司GMP范畴的区域（如公用系统、仓库等）的巡检工作。

6、领导安排的其他工作。

任职要求：

1、药学/制药工程/生物及相关专业，大专以上学历。
2、熟悉GMP、质量管理知识及国家相关法律法规。
3、工作认真负责，踏实敬业，沟通能力强。

4、具备较好的团队精神，具有较强的分析问题和解决问题的能力。
5、一年以上相关工作经验。