岗位职责：
1、负责偏差工作的整体管理，包括但不限于偏差台账登记，参与偏差风险评估、调查，推进相关工作进度，跟踪后续措施的处置等。
2、负责CAPA工作的整体管理，包括但不限于CAPA台账的登记，参与CAPA风险评估、调查，推进相关工作进度，跟踪后续措施的执行等。
3、负责偏差、CAPA年度回顾报告工作。
4、负责相关文件的起草以及修订。
5、负责质量投诉的相关工作管理。
6、配合本组负责人完成体系管理的其他工作内容。
招聘要求：
1、年龄35岁以下，性别不限
2、制药及生物相关专业，本科及以上学历。
3、具有5年以上质量管理相关工作经验，从事过无菌药品质量管理优先，其中要求至少有2年以上体系管理工作经验。
4、具有一定的英语听说读写能力、GMP相关法规知识，具备良好的服务意识、良好的组织协调能力、善于沟通、较强的独立工作能力，抗挫折能力强。
5、硕士研究生及以上学历，可以适当放宽工作要求。
公司福利：
早8：00晚4：00 双休
1.免费工作餐+免费班车
2.五险一金 入职缴纳
3.各类补贴
5.年终奖
6.免费劳保用品
7.生日贺礼
8.节假日福利
9.每年免费健康体检一次
10.各类带薪年假(婚嫁，丧嫁，产假等)
11.外培学习机会/晋升培训教育机会
职位亮点：全国狂犬疫苗龙头企业