岗位职责：
1.负责新供应商审核、评估与准入，定期对供应商进行绩效评估，并推动持续改进项目，提升供应商的整体质量水平。
2.推动并监督供应商简历和完善质量管理体系。
3.进行来料质量控制，进行根本原因分析，并跟踪验证措施有效性。
4.定期对供应商进行现场审核并监控。
5.参与新项目，负责供应商质量先期策划。
任职要求：
1.本科学历，理工科专业，电子电器相关专业优先；
2.三年以上SQE工作经验，有医疗器械质量管理体系工作经验优先；
3.具有有源医疗器械研发或质量相关工作经验；
4.具有ISO13485内审员证书；
5.具有化学、微生物检验经验；
6.较强的质量文件和规范编写能力、沟通协调和执行能力。