岗位职责

1、 审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件。

2、 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的还要求和质量标准；

3、 确保在产品上市放行前完成对批记录的审核；

4、 审核并确保受托方完成所有必要的检验；

5、 批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程；

6、 审核和批准所有与质量有关的变更；

7、 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；

8、 批准并监督委托检验；

9、 批准并监督委托生产。

10、 确定和监控物料和产品的贮存条件。

11、 确保受托方完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；

12、 确保按规程要求完成自检；

13、 评估和批准物料供应商；

14、 确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理；

15、 确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；

16、 确保完成产品质量回顾分析；

17、 确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。

18、 负责保存GMP记录文件。

19、 监督GMP规范的执行状况。

20、 监控影响产品质量的因素

任职条件

1、 资质： 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

2、 应当具有必要的专业理论知识，并经过与有关的培训，方能独立履行其职 责。