岗位职责：
1.协助完成注册申报资料的起草、收集、整理和初步审核及递交；
2.负责样品注册检验过程中事项的沟通、协调和检验机进度的跟踪；
3.负责完成上级领导交办的其他工作。
任职条件：
1.医学、生物学、化学、电子等相关专业，本科及以上学历，经验丰富者可以放宽学历要求；
2.至少2年以上有源类医疗器械产品国内注册工作经验；
3.有完成过国内医疗器械注册全流程，会使用erps注册申报电子系统者优；
4.工作责任心强，心细严谨；
5.有良好的语言表达能力，善于协调沟通；
6.熟练操作各类办公软件，具备交强的文字处理能力，良好的沟通、理解分析能力。