岗位职责：

1. 工艺执行与优化：严格按照批准的工艺规程和操作规程，独立或协作完成多肽、合成激素等原料药的化学合成、后处理及纯化单元操作；参与现有生产工艺的日常优化与效率提升。

2. 生产与设备管理：负责合成区域相关生产设备（如反应釜、纯化系统等）的操作、在线清洁与基础维护；确保生产现场符合GMP规范，完成生产相关记录的及时、准确填写。

3. 技术衔接与支持：协助完成从研发工艺到中试放大、再到商业化生产的技术转移工作；配合完成生产过程中的偏差调查、变更控制等质量活动，为工艺的稳定运行提供技术支持。

任职要求：

1. 教育背景：本科及以上学历，化学、制药工程、应用化学、有机化学或相关专业。

2. 经验技能：

   • 具备2年以上化学合成或原料药生产相关经验（前期需要跟班，有部分夜班情况）。

   • 熟悉有机合成基本操作、后处理及常用分析仪器（如HPLC）的原理，有多肽或小分子原料药生产经验者优先。

   • 了解药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求，具备强烈的质量、安全与合规意识。

3. 个人素质：动手能力强，做事严谨细致，责任心强；具有良好的团队协作精神、学习能力和解决问题能力；能适应生产车间的工作环境。