主要工作职责：
1. 对药品注册文件（包括注册申报及上市后许可资料等）进行翻译、校对、撰写和整理
2. 参照NMPA关于药品注册要求，保证注册文档的高质量、时效性及合规性
3. 完成上级安排的其他工作
基本任职条件：
1. 药学、中药学、制药工程等专业本科及以上学历在校26届同学
2. 工作认真仔细，积极主动，效率高，责任心强，具有团队精神
3. 专业成绩优异，有基本的药品研发和法规的知识，有相关实践者优先；
4. 能独立协调和管理项目时间进度，确保项目按时完成
5. 熟练的英文听、说、读、写能力，熟练使用MS Office
6. 实习时间3个月以上，至少一周四天。