1、在公司质量负责人的领导下，具体负责公司药品质量管理工作。

2、认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、GSP等法律、法规、规章以及有关政策，推动本公司质量管理体系有效运行。

3、负责公司质量管理制度和部门、岗位的质量职责及相关工作程序的起草、审核，并指导督促制度、职责、程序的执行。在公司内部对药品质量行使否决权。

4、负责对GSP相关记录、报告、表单等资料的编制、审定、归档管理。

5、负责对首营企业、首营品种的资料审核。

6、负责药品质量的查询和药品质量事故、质量投诉的调查、处理及报告。

7、负责质量不合格药品的控制管理，并对不合格药品处理过程进行监督。

8、负责对质量验收、养护工作的指导和管理。

9、协助开展员工质量管理方面的教育和培训。

10、负责本部门日常工作和其他与药品质量管理相关的工作。

11、负责公司计算机管理系统操作权限的审核和基础信息的维护和更新管理。