岗位职责：
1、协助编制生产计划，跟踪生产进度，确保按时完成生产任务；
2、负责生产相关文件的整理、归档及更新，包括生产记录、批记录等，确保符合GMP规范，协助起草生产报告、会议纪要及日常文件。
3、协助生产现场管理，监督生产车间卫生及安全规范执行情况，及时反馈问题；
4、协助质量部门进行生产过程监控，参与偏差调查、CAPA（纠正与预防措施）的跟踪落实。 确保生产操作符合国家药品法规及企业质量标准；
5、协助部门会议组织、培训安排及行政事务处理。 完成上级交办的其他任务。
岗位要求：
1、药学、制药工程、化学或相关专业本科及以上学历。
2、1-3年药企生产或相关岗位经验，优秀应届生可适当放宽。 熟悉GMP等药品生产质量管理规范者优先。
3、熟练使用Office办公软件（Excel、Word、PPT），具备基础数据分析能力。
4、较强的沟通协调能力，责任心强，注重细节；
5、可接受短期出差。
工作地点：以生产车间及办公室为主。
福利：五险一金、双休、带薪年假、节日福利、定期体检、岗位培训等。