任职要求：

1、大学本科毕业，药学相关专业，45周岁以下；

2、具备药学检测和制剂生产经验或者质量管理经验优先；

3、熟悉GMP相关法规知识；

4、经历过GMP检查，药品现场核查者优先；

5、能够短时间出差和适时加班。

岗位描述：

1、制剂QC电子数据审核；

2、制剂车间现场监督；

3、制剂项目年度质量回顾工作；

4、制剂项目的文件工作；

5、制剂项目的验证/确认文件QA工作；

6、制剂项目其它监督工作。

职位福利：五险一金、全勤奖、包吃、包住、交通补助、通讯补助、带薪年假、节日福利