岗位职责：
1.变更控制管理
2.偏差调查材料的归档，纠正和预防措施的落实、追踪
3.质量管理体系的检查和维护（参加自检）
4.跟踪年度验证计划的实施
5.供应商档案建立、评估、批准、年度评价
6.风险管理台账的建立及跟踪实施
7.年度产品质量回顾（收到原辅料、包装材料、成品的检验报告后20天以内）
8.委托检验评估、批准
9.校准台账及校准报告
10.领导安排的其他事务
岗位要求：
1.本科以上学历，微生物/生物/化学/药学等相关专业 ，
2.5年以上QA体系相关工作经验，
3.熟悉GMP质量体系工作，有参与体系认证经验者优先；
4.有较强的执行力、沟通能力和团队合作意识，具备良好的分析问题和解决问题的能力。