岗位职责

1、根据SOP，与CRA和项目负责人合作， 负责临床试验文档的管理和存档；
2、根据CRA、PM提供的信息建立、整理TMF文件夹；
3、协助CRA负责项目试验用物资的管理；
4、安排项目会议，撰写会议纪要；
5、其他领导安排的事情。

任职要求：
1、医学、护理、生物类等相关专业本科以上学历；
2、对GCP及临床试验流程有一定认识；
3、具有较好的沟通能力和信息收集能力，关注细节，具有良好的执