职责:
1、负责公司三类医疗器械证首次注册工作
招聘加速
职位刷新
2、跟进和办理产品检验和注册过程中的各项工作
3、与主管当局/公告机构,各国注刚代理人就注册问题进行沟通，对注册文件进行修订和补充，按时取得注册证书要求:
分享职位膝改职位下线中
1、熟悉医疗器械相关法规要求
2、能够独立完成三类医疗器械的注册文件
3、三年以上医疗器械注册经理/专员工作经验，有独立完成项目的经历
协作
职位福利:五险一金、绩效奖金、周未双休