工作内容：
1、负责与公司内部的各技术部门及外部CRO沟通，根据境外药监机构的相关要求收集、整理和递交药品注册申报资料，并完成注册活动；
2、掌握和跟踪境外注册法规的变化；
3、协助境外市场拓展；
4、为其他部门提供法规支持。
任职要求：
1、药学相关专业、本科以上学历，优秀海外留学应届生可考虑；
2、有境外注册申报经验，或了解国外药品注册法规及工作程序者优先；
3、具有熟练的英语口语沟通和写作能力，有留学或海外生活经验者优先；
4、经验能力优秀者可考虑调整为注册经理岗位。