1、小分子药物临床及商业批次生产；
2、完成常规纯化生产任务；
3、协助领导进行工厂车间建设；进行设备确认、工艺验证；协助建设GMP质量体系及撰写相关文件；
4、批生产记录的填写和数据的汇总整理；
5、协助药物申报资料的准备；
6、工艺规程、批生产记录，操作SOP等的起草；
7、撰写偏差、变更、风险评估等质量文件；
8、原辅料、耗材的管控。
任职要求：
1、制药工程/有机化学/专业本科及以上学历，应届或1年以上工作经验；
2、具备各种纯化分离的理论知识，熟练制备HPLC纯化操作，具备一定的人员管理能力；
3、熟悉GMP体系，具有工艺放大或车间生产经验者优先；
4、工作细心，积极向上，责任心强，具有良好的团队精神；
5、做好领导安排的其它工作。