岗位职责：
1、原辅料验收： 负责中药材、饮片、辅料及包装材料的入库验收检验。
2、过程监控： 对中间品、半成品进行生产过程监控检验，确保工序质量。
3、成品全检： 依据药典标准对成品进行全项检验（性状、水分、薄层鉴别、溶散时限、浸出物、微生物限度、重金属及农残），并出具报告。
4、环境监测： 定期监测工艺用纯化水及洁净区环境（悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温湿度、压差）。
5、仪器管理： 负责薄层、紫外、显微镜等精密仪器的日常维护、清洁及期间核查。
6、试剂管理： 负责标准滴定液、试液、培养基的配制、标定及保管。
7、 真实填写原始记录、台账；参与起草质量标准、检验SOP；配合内审、外审及药监部门现场检查。
任职要求：
1、 中药学、药学、药物分析、制药工程等相关专业，大专及以上学历；
2、 具备药品检验经验，有药企QC上岗经验或GMP培训证书者优先；
3、 熟悉《中国药典》中药检验标准，掌握中药鉴别、理化分析、仪器操作及微生物检验方法；
4、 熟悉药品GMP、数据完整性及GLP实验室管理规范；