工作职责：
1. 工作概括：完成项目中下发的工作任务，包括临床研究SAE报告处理、递交，跟踪，存档等，上市后个例的PV工作，包括自发报告处理递交，文献检索，境外报告处理递交等。
2. 日常工作的工作内容细分：
a.负责临床研究项目的SAE报告接收、分配、质疑、录入、质控、递交、跟踪，并保证递交结果；
b.负责上市会后个例报告的接收、分配、质疑、录入、质控、递交、跟踪，并保证递交结果；
c. 负责文献检索，包括检索策略制定、执行检索、判定结果、全文识别、翻译等，中英文数据库检索等；
d.参与个例报告处理流程优化，提升报告交付质量和效率，个例处理AI自动化工作开发等;
3. 可拓展的PV业务领域：
a 临床研究PV业务的边界探索，可深度接触临床研究的过程；
b 上市后个例处理如何通过技术手段替代人工模式;
c 药物警戒体系从无到有如何建立，关键节点是哪些；
d 上市后研究如IV研究项目、IDM项目、RWS项目，如何通过新的模式开展。
任职要求：
1.医药学及相关专业优先，本科以上学历；
2.有药物警戒行业经验优先，具备Argus英文报告处理经验优先；
3.踏实可靠，执行力强，具有时间管理、细节的把握、多任务管理能力，能够承受一定的工作压力；
4.日语N2,英语六级及以上，英文可作为工作语言者优先。