岗位职责
1、文件体系维护：负责公司文件管理体系（包括质量手册、程序文件、记录表单等）的编号及版本的控制及日常维护，部分文件格式的审核和修订工作，确保文件体系的完整性、合规性和有效性；
2、文件受控管控：负责公司文件管理体系（包括质量手册、程序文件、记录表单等）的发放、回收、归档、借阅、销毁等生命周期管理，严格执行文件管控流程，防止无效文件流转；
3、 培训管理：
1）对新入职人员进行实验相关合规性要求的培训，以及各个部门培训档案管理与维护；
2）外部资格证培训管理工作；
4、代岗物料管理等事项；
5、领导安排的其他工作。
岗位要求
1、学历背景：专科及以上学历，药学、生物工程、食品科学、化工等相关专业优先。
2、工作经验：有医药行业工作经验，熟悉文件管理流程的优先。
3、 工作细致、认真、有责任心、具备自主学习力和良好的沟通表达能力。