岗位职责:

一、依照设计开发控制程序要求，负责技术攻关工作，输出符合强制性标准及产品技术要求的样品，并满足预期用途；输出产品设计阶段的全套DHF资料；

二、协助生产、质量、采购、注册、临床、销售等部门，提供技术支持及技术资料输出；

三、保证研发部的工作输出满足医疗器械生产质量管理规范及医疗器械注册质量管理体系核查指南要求，保证设计开发、生产等过程数据真实、准确、完整和可追溯，并与注册资料一致；

四、专利申请、国/行/团体标准制（修）订、文章发表等与研发部相关的工作；

五、领导安排的其他任务。

任职要求:

一、具有生物材料、高分子材料等相关专业，本科及以上学历;

二、熟悉高分子材料的性能，具备无菌医疗器械等三类医疗器械研发经历优先;

三、有较强的研发创新精神，较强的实验设计分析能力及实验动手能力，一定的统计分析能力，实验报告撰写能力;

四、熟悉IS0 13485，了解医疗器械质量体系者优先;

实际待遇根据求职者的背景而定，有相关工作经验者待遇另议。
寻找愿意与公司共同发展、长期合作的求职者。