1、协助公司GMP文件的起草；

2、协助组织实施GMP培训；
2、协助对偏差分类，参与偏差的调查工作，协助跟踪执行效果；保存偏差处理和CAPA的记录；
3、负责现场监控管理，对生产全过程及其各岗位进行监控，确保生产过程符合GMP要求；
6、负责对本公司计量器具、仪器仪表的检定和校准，确保测量数据准确、可靠；
7、负责本公司的GMP自检管理，保证按GMP要求实施自检工作。
任职要求：

1、药学、制药工程、生物技术、药物分析等相关专业本科及以上学历；

2、有相关质量体系起草、审核、管理经验者优先考虑；

3、热爱本职工作，有责任心，进取心，有良好的沟通和理解能力。