经济开发区电子信息产业园2楼
岗位职责:
1、负责相关文件、记录的审核;
2、负责供应商的质量审计;
3、负责GMP文件的管理;
4、负责偏差、OOS、变更等控制;
5、执行主管指派的其他任务。
任职要求:
1、药学或化学相关专科以上学历;
2、至少有2年以上QA相关工作经验;
3、具有良好的沟通能力及团队协作精神;
4、具有良好的执行能力解决问题的能力。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
医药制造
20-99人 | 民营
6000-10000元
5000-8000元
2000-4000元
6000-12000元
4000-6000元