1.负责起草部分质量部标准操作规程（SOP）；

2.负责审核GMP文件和记录；

3.负责监督SOP的执行；

4.负责完成上级安排的其他工作。
任职要求：
1.本科以上学历，制药相关专业；
2.制药厂生产或质量管理相关工作经验3年以上；
3.有欧美GMP认证工作经验优先；
4.英语读写良好。


职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、节日福利、定期团建、周末双休