岗位职责：

1、 负责编写产品技术要求；

2、 负责产品注册过程中与厂家、检测中心及技术审评之间的联络；

3、负责产品注册文件的起草、编写及审核；

4、 负责接收药监管理部门的审评意见，并根据意见制定初步补充方案，同时配合厂家完成补充资料；

5、 协助检测专员完成样品检测工作；

6、 完成经理安排的其他任务。

任职要求：

1、 电工电气、自动化、生物医学工程，药学、基础医学、计算机等专业；

2、 英语四级以上,听说良好，读写熟练；

3、 良好的语言表达能力和服务意识。