职责概要：根据公司临床研究项目开展情况，制定合理有效临床试验供给计划，对试验用药品、辅助材料等物品进行采购管理、进出口操作、供应商管理等工作，保证临床试验项目的顺利开展与实施。
岗位职责：
1、制定CSP《临床试验供给计划》；
2、参与新产品开发计划；
3、执行临床试验用药（包括药品必要的溶液、装置）的采购、进出口清关、协调制备、包装、贴标签、库存管理、分发、温度控制、回收、销毁；
4、必要的试验器具的采购/租赁、校验、校验效期管理；
5、起草药品管理手册；
6、完成临床试验供应链关键供应商的询比价、确定、签订合同、日常工作及结算、定期评估及审计；
7、根据项目情况，对供应商、项目组成员、研究者进行CSP说明及培训；
8、完成领导交办的其它相关工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，医药相关专业；
2、3年以上临床供应链管理经验；
3、熟悉中国临床试验运营模式，熟悉ICH-GCP/中国GCP/GMP/GSP和相关法规；有美国、欧洲相关项目经验；
4、优秀的沟通技巧和人际交往能力，与公司内外部建立良好和专业的合作关系；
5、能在公司目标的指引下，协调内外部资源，高效完成工作任务。